Představte si život bez kyselin a zásad. Je to nemožné! Od žaludečních šťáv, přes čisticí prostředky, až po baterie v našich zařízeních - kyseliny a zásady jsou všudypřítomné a hrají zásadní roli v nespočtu procesů. Ale co přesně kyselina nebo zásada je? A jak se měří jejich síla? Pojďme se ponořit do fascinujícího světa těchto chemických látek, prozkoumat historické teorie, objasnit klíčové pojmy a ukázat, jak se s nimi setkáváme každý den.
První významnou definici kyselin a zásad formuloval švédský chemik Svante Arrhenius na konci 19. století. Podle jeho teorie je kyselina látka, která ve vodném roztoku uvolňuje vodíkové ionty (H+), zatímco zásada (či báze) je látka uvolňující ve vodném roztoku hydroxidové ionty (OH-). Klasickým příkladem kyseliny je kyselina chlorovodíková (HCl), která se ve vodě disociuje na H+ a Cl-. Zásadou je pak například hydroxid draselný (KOH), jenž se ve vodě štěpí na K+ a OH-.
Arrheniova teorie byla ve své době průlomová, ale měla své významné omezení. Především se vztahovala pouze na vodné roztoky. Co však s reakcemi, které probíhají v jiných rozpouštědlech, nebo dokonce bez nich? Navíc tato teorie nedokázala vysvětlit zásadité chování některých látek, jako je například amoniak (NH3), který neobsahuje hydroxidové skupiny, ale přesto se ve vodě chová jako zásada.
Odpověď na omezení Arrheniovy teorie přišla ve dvacátých letech 20. století s nezávislými pracemi dánského chemika Johannese Nicolaus Brønsteda a anglického chemika Thomase Martina Lowryho. Jejich protolytická teorie, známá jako Brønstedova-Lowryho teorie, zásadně rozšířila a zpřesnila chápání kyselin a zásad.
Podle Brønstedovy-Lowryho teorie je kyselina látka schopná odevzdat (donovat) proton (H+), a proto se nazývá donor protonu. Zásada je pak látka schopná přijmout (akceptovat) proton (H+), a proto je akceptor protonu. Tato definice je mnohem obecnější, protože nezávisí na přítomnosti vody ani na uvolňování specifických iontů.
Příkladem může být reakce kyseliny chlorovodíkové (HCl) s vodou. HCl zde funguje jako kyselina, protože odevzdává proton molekule vody, která se chová jako zásada:
HCl (kyselina) + H2O (zásada) &8594; Cl- (konjugovaná zásada) + H3O+ (konjugovaná kyselina)
Z reakce výše je zřejmé, že když kyselina odevzdá proton, stane se z ní látka, která je nyní schopna proton přijmout - stane se z ní konjugovaná zásada. A naopak, když zásada přijme proton, stane se z ní konjugovaná kyselina. Kyselina a z ní vzniklá konjugovaná zásada (nebo zásada a z ní vzniklá konjugovaná kyselina) tvoří tzv. konjugovaný pár. V naší rovnici jsou konjugovanými páry HCl a Cl-, a H2O a H3O+.
Zajímavostí Brønstedovy-Lowryho teorie je existence tzv. amfolytů (nebo amfoterních látek). Jsou to látky, které se v závislosti na reakčním partnerovi mohou chovat jak jako kyseliny (tedy odevzdávat proton), tak i jako zásady (tedy proton přijímat). Klasickým příkladem je právě voda (H2O) nebo amoniak (NH3). Voda může přijmout proton od silnější kyseliny a chovat se jako zásada, nebo odevzdat proton silnější zásadě a chovat se jako kyselina.
Fenomén, který Brønstedova-Lowryho teorie elegantně vysvětluje, je autoprotolýza. Jde o reakci, při které si dvě stejné molekuly protického rozpouštědla (rozpouštědla schopného odevzdávat i přijímat protony) předají proton. Nejznámějším příkladem je autoprotolýza vody:
H2O + H2O &8596; H3O+ + OH-
Jedna molekula vody zde působí jako kyselina (odevzdá proton), zatímco druhá jako zásada (přijme proton). Tato dynamická rovnováha je klíčová pro pochopení pH.
Ne všechny kyseliny a zásady jsou stejně silné. Některé reagují prudce, jiné jen nepatrně. Síla kyseliny je dána její schopností odevzdat proton - čím snadněji se proton odštěpí, tím silnější je kyselina. Analogicky, síla zásady je dána její schopností proton přijmout - čím ochotněji proton přijme, tím silnější je zásada.
Kvantitativně se síla kyselin a zásad vyjadřuje pomocí disociačních konstant. Pro kyseliny je to konstanta acidity (Ka) a pro zásady konstanta bazicity (Kb). Tyto konstanty jsou odvozeny z rovnovážné konstanty disociační reakce a vyjadřují poměr koncentrací produktů k reaktantům v rovnováze. Čím vyšší hodnota Ka (blíže k jedné), tím silnější je kyselina. A stejně tak pro Kb a zásady.
Existuje důležitý vztah mezi sílou kyseliny a její konjugované zásady: čím silnější je kyselina, tím slabší je její konjugovaná zásada. Silná kyselina se totiž protonu zbaví velmi ochotně a její konjugovaná zásada pak nebude mít velkou snahu ho přijmout zpět. A naopak, silná zásada má velmi slabou konjugovanou kyselinu.
Nemusíte vždy počítat konstantu Ka nebo Kb, abyste odhadli sílu kyseliny. Existují orientační pravidla:
Jak můžeme v praxi vyjádřit, zda je roztok kyselý, zásaditý nebo neutrální? K tomu slouží pH stupnice. Pojem pH zavedl dánský chemik Søren Peder Lauritz Sørensen v roce 1909 a stal se univerzálním měřítkem acidity a zásaditosti.
pH je definováno jako záporný logaritmus molární koncentrace oxoniových iontů (H3O+) v roztoku. V praxi se často zjednodušuje na záporný logaritmus koncentrace vodíkových iontů (H+):
pH = -log[H+] nebo pH = -log[H3O+]
Z toho plyne, že čím vyšší je koncentrace H+ iontů (tedy čím kyselejší roztok), tím nižší je hodnota pH. Standardní pH stupnice se pohybuje od 0 do 14:
Podobně jako pH existuje i pOH, které vyjadřuje koncentraci hydroxidových iontů (OH-), ale pH je mnohem rozšířenější. Platí vztah pH + pOH = 14.
Z autoprotolýzy vody vyplývá, že v čisté vodě je koncentrace oxoniových a hydroxidových iontů stejná, konkrétně 10-7 mol/l při 25°C. Proto je pH čisté vody 7. Pokud do vody přidáme kyselinu, zvýšíme koncentraci H3O+ a snížíme pH. Pokud přidáme zásadu, zvýšíme koncentraci OH- (a tím se sníží koncentrace H3O+, takže pH stoupne).
Neutralizace je reakce kyseliny se zásadou, při které dochází k protonovému přenosu a k vytvoření méně kyselého nebo méně zásaditého, často neutrálního, roztoku. V Arrheniově pojetí jde o reakci, při které se spojí H+ z kyseliny a OH- ze zásady za vzniku vody (H2O). Produkty neutralizace jsou obvykle voda a sůl.
Jak ale pH prakticky změřit? Jedním z nejjednodušších způsobů je použití pH indikátorů. Jsou to látky, které mění svou barvu v závislosti na pH roztoku.
Nejznámější a nejpoužívanější je univerzální pH papírek. Je napuštěný směsí různých indikátorů a po ponoření do roztoku se zbarví do odstínu, který odpovídá určitému pH na přiložené barevné škále. Je to rychlý a jednoduchý způsob, jak zjistit přibližné pH.
Kromě univerzálního papírku existují i specifické chemické indikátory, které mění barvu v užším rozmezí pH:
Méně známé, ale stejně fascinující, jsou přírodní pH indikátory. Například vývar z červeného zelí je vynikající indikátor: v kyselém prostředí zčervená, v neutrálním je fialový a v zásaditém modrozelený až žlutý. Podobné vlastnosti mají i šťávy z borůvek, třešní nebo okvětní lístky některých květin.
Ačkoliv Brønstedova-Lowryho teorie je velmi široce používaná, chemie se vyvíjí. Existují i další, ještě obecnější teorie, které rozšiřují definici kyselin a zásad za hranice protonů:
Od jednoduchých reakcí v žaludku, přes složité procesy v průmyslu, až po rovnováhu pH v půdě, která ovlivňuje růst rostlin - kyseliny a zásady jsou nepostradatelnou součástí chemie i našeho každodenního života. Porozumění jejich definicím, silám a způsobům měření nám umožňuje lépe chápat svět kolem nás, bezpečně s nimi pracovat a využívat je k našemu prospěchu. Pamatujte, že za každou změnou barvy pH papírku se skrývá fascinující svět molekulárních interakcí, který nám věda pomáhá odhalovat.